從外周血淋巴細胞（PBls）中分離RNA

[方法]
1．收集新鮮人血液并立即用Ficoll分離白細胞。
2．用冰冷PBS洗滌外周血淋巴細胞3次。
3．在50ml塑料離心管中收集外周血淋巴細胞，并加入7ml裂解緩沖液（可溶解達到5×108個外周血淋巴細胞），然后劇烈渦旋振蕩以溶解細胞。
4．加入7體積（49m1）4m01/L氯化鋰，4℃孵育15～20小時（過夜）。
5．將懸液轉(zhuǎn)移到30mlCorex管內(nèi)，在吊桶式轉(zhuǎn)頭內(nèi)4℃離心2小時，6500r/min。
6．棄去上清，并用Kimwipe擦拭試管口。用3mol/L氯化鋰（大約15ml）重懸，收集沉淀.將沉淀重懸液離心，6500r/min 1小時。
7．棄去上清，用2m1RNA溶解液溶解沉淀。在-20℃下，*冷凍懸液。
8．復(fù)溶懸液，每10分鐘渦旋20秒，共45分鐘。
9．用等體積酚抽提1次，并用等體積氯仿抽提1次。
10．加入1/10體積的3mol/L乙酸鈉，pH 4．8和2體積一20℃乙醇。*混合溶液，并在-20℃下孵育過夜。
11．在吊桶式轉(zhuǎn)頭內(nèi)離心RNA，12000r/min 30分鐘。用0．2m1DEPC處理水重懸沉淀。將溶解的DNA轉(zhuǎn)移至1.5m1微量離心管內(nèi)，并加入1/10體積3mol/L乙酸鈉，pH 4．8和2體積一20℃乙醇，重新沉淀。并以乙醇沉淀物形式保存RNA，直至準(zhǔn)備使用時。

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